Les patients atteints d’un cholangiocarcinome sont confrontés à un mauvais pronostic1,2
Le CCA est souvent avancé au moment de son diagnostic et est très hétérogène, renforçant les défis cliniques au-delà de la première ligne1,2
Faibles taux de survie chez les patients atteints de CCA avancé1
Au moment du diagnostic, la plupart des patients présentent une maladie localement avancée ou métastatique en raison de la manifestation tardive des symptômes cliniques et des retards de diagnostic qui en résultent.
~10% : SG à 5 ans pour les patients atteints de CCA2
Hétérogénéité tumorale élevée1
- Le CCA est une maladie progressive et hétérogène sur le plan moléculaire1
- Les oncogènes du CCA sont associés à des comutations caractéristiques, cohérentes avec une évolution tumorale génétiquement définie, plutôt que stochastique3
~50% des patients atteints de CCA présentent des altérations génétiques actionnables1
Jusqu’à ~16% des CCAi présentent des altérations génétiques du FGFR4
CCA = cholangiocarcinome ; CCAi = cholangiocarcinome intrahépatique ; FGFR = récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; SG = survie globale.
Références :
Banales JM, et al. Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020;17(9):557—588.
2.Goyal L, et al. Targeting FGFR inhibition in cholangiocarcinoma. Cancer Treat Rev. 2021;95:1—11.
3.Kendre G, et al. Charting co-mutation patterns associated with actionable drivers in intrahepatic cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2023;78:614-626.
4.Jain A, et al. Cholangiocarcinoma With FGFR Genetic Aberrations: A Unique Clinical Phenotype. JCO Precis Oncol. 2018;2:1-12.